Name Surname:
Can Ebru Kurt
Title:
Prof.Md.
Department:
Neurology
Contact:
(312) 305 18 06
Ankara’da doğdu. Orta öğretimini Ankara Özel Tevfik Fikret Lisesi’nde tamamladı. Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi’nde aldığı tıp eğitimini Erasmus programı kapsamında Fransa’da farklı iki hastanede de çalıştıktan sonra 2006 yılında tamamladı. Aynı yıl, Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi Nöroloji AD’da nöroloji uzmanlığına başladı. “Vaskülitik nöropatilerde, inflamatuvar olmayan aksonal nöropatilerde RAGE ve NF kappa-B aktivasyonu” isimli tezi ile Avrupa Nöroloji Derneği tarafından “Nöropati alanında genç araştırmacı ödülü”nü kazandı. 2011 yılında, Avrupa Nöroloji Derneği bursu ile gittiği Wuerzburg Üniversitesi’nde (Almanya) nöropatik ağrı ve nöropati alanında tanınmış Prof. Dr. Claudia Sommer önderliğinde nöropatilerle ilgili çalışmalarına devam etti. 2012 yılında nöroloji uzmanlık eğitimini tamamladıktan sonra devlet yükümlülüğünü Anamur Devlet Hastanesi’nde yaptı. 2014-2016 yılları arasında Hacettepe Üniversitesi Nörolojik Bilimler ve Psikiyatri Enstitüsü’nde Klinik Nörolojik Bilimler Anabilim Dalı’nda Nöroimmünoloji alanında yüksek lisansını tamamladı. 2015’te Hacettepe Üniversitesi Nöroloji AD’da yardımcı doçent olarak çalışmaya başladı. 2017 yılında “Nöroloji doçenti” unvanını aldı. 2021-2022 yılları arasında “Nationwide Children’s Hospital”da (Ohio, Amerika Birleşik Devletleri) Spinal Musküler Atrofi (SMA) ve Duchenne Musküler Distrofi’de gen tedavilerini geliştiren Prof. Dr. Jerry Mendell ile nöromusküler hastalıklarda gen tedavileri üzerine klinik ve laboratuvar çalışmalarda görev aldı. 2023’te nöroloji profesörü unvanı almıştır. Genetik hastalıklarla ilgili çalışmalarına Tıbbi Biyoloji Anabilim Dalı’nda yapmakta olduğu doktora ile devam etmektedir. Türk Nöroloji Derneği Nöromusküler Hastalıklar ve Nöropatik Ağrı Çalışma Grubunda yönetim kurulu üyesidir. Nöroloji Anabilim Dalı’nda klinik nöromusküler hastalıklar alanındaki klinik çalışmalarına ek olarak, anabilim dalı bünyesindeki Nöromusküler Hastalıklar Araştırma Laboratuvarı’nda tanısal kas, sinir, kas-sinir ve deri biyopsilerini uygulamakta ve patolojik değerlendirmesinde görev almaktadır. İyi derecede İngilizce ve Fransızca bilmektedir.
1. Bekircan E, Oguz KK, Topcuoglu MA. Bilateral acute internal carotid artery occlusion presenting with sudden coma. Inter Med 48: 1565-1566, 2009 (SCIE)
2. Bekircan CE, Eker A, Ates O, Oguz KK. Paraneoplastic encephalitis associated with anti-Ma2 antibodies and mesothelioma-like poorly differentiated lung cancer. Turkish Journal of Neurology 2009;15:98-101
3. Bekircan-Kurt CE, Temucin CM, Elibol B, Saka E. Jaw clenching in anti-Ri-Antibody-associated paraneoplastic syndrome. Parkinsonism Relat. Disord. 2012 Jun15 (SCIE)
4. Bekircan-Kurt CE, Kurne A, Erdem-Özdamar S, Karabudak R, Kansu T, Tan E. Myasthenia Gravis; Single Entity, Variable Clinical Features: Ten Years of Clinical Experience in a Tertiary Care Center. Journal of Neurological Sciences 30:(1)34; 135-143, 2013 (SCIE)
5. Bekircan-Kurt CE, Üçeyler N, Sommer C, Cutaneous activation of RAGE in non-systemic vasculitic and diabetic neuropathy. MuscleNerve. 2014 Jan 7. doi: 10.1002/mus.24164 (SCI, SCIE)
6. Bekircan-Kurt CE, Tan E, Erdem-Özdamar S. The activation of RAGE and NF-kappaB in nerve biopsies of patients with axonal and vasculitic neuropathy. Archives of Neuropsychiatry doi: 10.4274/npa.y8801 (SCIE)
7. Bekircan-Kurt CE, Kurne A, Kalyoncu U, Erdem-Özdamar SE, Karabudak R, Tan E. The course of Myasthenia Gravis with systemic lupus erythematosus. European Neurology doi: 10.1159/000365568 (SCI)
8. Bekircan Kurt CE, Erdem Özdamar S. Paraneoplastik nöropatiler (Paraneoplastic neuropathies). Türkiye Klinikleri (J Neurol-Special Topics) 2014;7(3):55-60
9. Bekircan-KurtCE,ÇiftçiED,KurneAT,AnlarB.Voltagegated calciumchannelantibody-relatedneurologicaldiseases.World JClinCases2015;3(3):293-300DOI:http:// dx.doi.org/10.12998/wjcc.v3.i3.293
10. Bekircan-Kurt CE, Güneş N, Yılmaz A, Erdem-Özdamar S, Tan E. Three Turkish families with different transthyretin mutations. Neuromuscul. Disord. 2015 Sep;25(9):686-92. doi: 10.1016/j.nmd.2015.05.010. (SCI, SCIE)
11. Bekircan-Kurt CE, Şimşek-Kiper PÖ, Boduroğlu K, Dericioğlu N. A novel de novo mutation involving the MLL2 gene in a Kabuki syndrome patient presenting with seizures. Turkish Journal of Pediatrics. Turk J Pediatr. 2016;58(1):97-100. (SCIE)
12. Bora-Tatar G, Yesbek-Kaymaz A, Bekircan-Kurt CE, Erdem-Özdamar S, Erdem-Yurter H. Spinal Muscular Atrophy Type III: Molecular Genetic Characterization of Turkish Patients. Eur J Med Genet. 2015 Nov 5. doi: 10.1016/j.ejmg.2015.11.002. (SCI, SCIE)
13. Bekircan-Kurt CE, Kurne Tuncer A. İmmünolojik bakış açısı ile kan-beyin bariyeri. (Immunological Perspective of the Blood-Brain Barrier) Turkiye Klinikleri J Neurol-Special Topics 2015;8(4):1-7
14. Üçeyler N, Braunsdorf S, Kunze E, Riediger N, Scheytt S, Divisova Š, Bekircan-Kurt CE, Toyka KV, Sommer C. Cellular infiltrates in skin and sural nerve of patients with polyneuropathies. Muscle Nerve. 2016 Jul 7. doi: 10.1002/mus.25240. [Epub ahead of print] . (SCI, SCIE)
15. Bekircan-Kurt CE, Güneş HN, Yildiz FG, Saka E, Tan E, Erdem-Ozdamar S. New mutations and genotype–phenotype correlation in late-onset Pompe patients. Acta Neurol Belg DOI 10.1007/s13760-016-0738-7 [Epub ahead of print] (SCIE)
16. Yildiz FG, Bekircan-Kurt CE, Varlı K. Single-pulse Transcranial Magnetic Stimulation in Amyotrophic Lateral Sclerosis: Experience of a single institution. Journal of Neurological Sciences 34:(1) 57; 70-75, 2017 (SCIE)
17. Inal-Gültekin G, Toptaş-Hekimoğlu B, Görmez Z, Gelişin Ö, Durmuş H, Ergüner B, Demirci H, Sağıroğlu MŞ, Parman Y, Deymeer F, Yılmaz-Aydoğan H, Pençe S, Bekircan-Kurt CE, Tan E, Erdem-Özdamar S, Üstek D, Giger U, Öztürk O, Serdaroğlu-Oflazer P. Myophosphorylase (PYGM) mutations determined by next generation sequencing in a cohort from Turkey with McArdle disease. Neuromuscul Disord. 2017 Jun 16. pii: S0960-8966(17)30368-1. doi: 10.1016/j.nmd.2017.06.004. (SCI, SCIE)
18. Güneş HN,Bekircan-KurtCE, Tan E, Erdem-Özdamar S. The histopathological evaluation of small fiber neuropathy in patients with vitamin B12 deficiency. Acta Neurol Belg. 2017 Oct 19. doi: 10.1007/s13760-017-0847-y (SCIE)
19. Howard JF Jr, Utsugisawa K, Benatar M, Murai H, Barohn RJ, Illa I, Jacob S, Vissing J, Burns TM, Kissel JT, Muppidi S, Nowak RJ, O'Brien F, Wang JJ, Mantegazza R; REGAIN Study Group. Safety and efficacy of eculizumab in anti-acetylcholine receptor antibody-positive refractory generalised myasthenia gravis (REGAIN): a phase 3, randomised, double-blind, placebo-controlled, multicentre study. Lancet Neurol. 2017 Oct 20. pii: S1474-4422(17)30369-1. doi: 10.1016/S1474-4422(17)30369-1(SCI, SCIE)
20. Tunca C, Akçimen F, Coşkun C, Gündoğdu-Eken A, Kocoglu C, Çevik B,Bekircan-KurtCE, Tan E, Başak AN. ERLIN1 mutations cause teenage-onset slowly progressive ALS in a large Turkish pedigree. Eur J Hum Genet. 2018 May;26(5):745-748. doi: 10.1038/s41431-018-0107-5. Epub 2018 Feb 16.
21. Erkan Turan K, Kocabeyoglu S,Bekircan-KurtCE, Bezci F, Erdem-Ozdamar S, Irkec M. Ocular surface alterations and in vivo confocal microscopic characteristics of corneas in patients with myasthenia gravis. Eur J Ophthalmol. 2018 Sep;28(5):541-546. doi: 10.1177/1120672117753688. Epub 2018 Mar 19
22. Balci-Hayta B,Bekircan-KurtCE, Aksu E, Dayangac-Erden D, Tan E, Erdem-Ozdamar S. Establishment of primary myoblast cell cultures from cryopreserved skeletal muscle biopsies to serve as a tool in related research & development studies. J Neurol Sci. 2018 Oct 15;393:100-104. doi: 10.1016/j.jns.2018.08.018. Epub 2018 Aug 18.
23. Salci Y, Karanfil E, Balkan AF, Kütükçü EÇ, Ceren AN, Ayvat F,Bekircan-KurtCE, Armutlu K. Functional exercise capacity evaluated by timed walk tests in myasthenia gravis. Muscle Nerve. 2018 Sep 19. doi: 10.1002/mus.26345.
24. Bora G, Yeşbek-Kaymaz A, Bekircan-Kurt CE, Haliloğlu VG, Topaloğlu HA, Erdem-Yurter H, Erdem-Özdamar S. Recent therapeutic developments in spinal muscular atrophy. Turk J Med Sci (2018) 48: 203-211. doi:10.3906/sag-1712-1
25. Bekircan-Kurt CE, Erdem-Ozdamar SE. The clinical feature of generalized myasthenia gravis. Turkiye Klinikleri J Neurol-Special Topics 2019, 21-6
26. Muppidi S, Utsugisawa K, Benatar M, Murai H, Barohn RJ, Illa I, Jacob S, Vissing J, Burns TM, Kissel JT, Nowak RJ, Andersen H, Casasnovas C, de Bleecker JL, Vu TH, Mantegazza R, O'Brien FL, Wang JJ, Fujita KP, Howard JF Jr; Regain Study Group. Long-term safety and efficacy of eculizumab in generalized myasthenia gravis. Muscle Nerve. 2019 Feb 14. doi: 10.1002/mus.26447.
27. Andersen H, Mantegazza R, Wang JJ, O'Brien F, Patra K, Howard JF Jr; REGAIN Study Group. Eculizumab improves fatigue in refractory generalized myasthenia gravis. Qual Life Res. 2019 Mar 23. doi: 10.1007/s11136-019-02148-2.
28. Kurt E, Bekircan-Kurt CE, Konuşkan B, Erkent İ, Tan E, Anlar B. Two sisters with anti-MuSK-positive myasthenia gravis. Clinical Neurology and Neurosurgery 182 (2019) 17–18
29. Calik-Kutukcu E, Salci Y, Karanfil E, Fil-Balkan A,Bekircan-KurtCE, Armutlu K. Expiratory muscle strength as a predictor of functional exercise capacity in generalized myasthenia gravis. Neurosciences (Riyadh). 2019 Apr;24(2):95-100. doi: 10.17712/nsj.2019.2.20180024.
30. Inan B, Bekircan Kurt CE, Yıldız FG, Erdem Özdamar S, Temuçin ÇM, Tan E. Giant cell myositis associated with myasthenia gravis and thymoma. Neurol Sci Neurophysiol 2019; 36(4): 236-7
31. Murai H, Uzawa A, Suzuki Y, Imai T, Shiraishi H, Suzuki H, Okumura M, O'Brien F, Wang JJ, Fujita KP, Utsugisawa K; REGAIN Study Group.Long-term efficacy and safety of eculizumab in Japanese patients with generalized myasthenia gravis: A subgroup analysis of the REGAIN open-label extension study. J Neurol Sci. 2019 Dec 15;407:116419. doi: 10.1016/j.jns.2019.08.004.
32. Okar SV, Bekircan-Kurt CE, Hacıoğlu S, Erdem-Özdamar S, Özkul A, Ergünay K. Toscana virus associated with Guillain-Barré syndrome: a case-control study. Acta Neurol Belg. 2020 Jan 22. doi: 10.1007/s13760-020-01279-5.
33. Bulduk BK, Kiliç HB, Bekircan-Kurt CE, Haliloğlu G, Erdem Özdamar S, Topaloğlu H, Kocaefe YÇ. A Novel Amplification-Refractory Mutation System-PCR Strategy to ScreenMT-TL1Pathogenic Variants in Patient Repositories. Genet Test Mol Biomarkers. 2020 Mar;24(3):165-170. doi: 10.1089/gtmb.2019.0079.
34. Vissing J, Jacob S, Fujita KP, O'Brien F, Howard JF; REGAIN study group.'Minimal symptom expression' in patients with acetylcholine receptor antibody-positive refractory generalized myasthenia gravis treated with eculizumab. J Neurol. 2020 Jul;267(7):1991-2001. doi: 10.1007/s00415-020-09770-y.
35. Mantegazza R, O'Brien FL, Yountz M, Howard JF Jr; REGAIN study group. Consistent improvement with eculizumab across muscle groups in myasthenia gravis. Ann Clin Transl Neurol. 2020 Jul 22. doi: 10.1002/acn3.51121.
36. Karanfil E, Salcı Y, Fil-Balkan A, Bekircan-Kurt CE,Erdem Özdamar S, Armutlu K. Reliability and Validity of Turkish Myasthenia Gravis-Activities of Daily Living Scale. OTJR (Thorofare N J). 2020 Oct 3:1539449220961077.
37. Mehdikhanova L, Bekircan-Kurt CE, Tunali G, Tuncer A, Önder S, Karabulut E, Yılmaz M, Esendagli G, Erdem-Ozdamar S. NK and Th17 Cells in The Thymus of Myasthenia Gravis Patients. Acta Medica,51(3), 9 - 17.
38. Bekircan-Kurt CE, Temuçin Ç, Bilgen ŞA, Erdem-Ozdamar S. Trigeminal sensory-motor neuropathy in a patient with mixed connective tissue disease and review of the literature. Neurol Sci Neurophysiol 2020;37:148-51.
39. Pekgül F, Eroğlu-Ertuğrul NG, Bekircan-Kurt CE, Erdem-Ozdamar S, Çetinkaya A, Tan E, Konuşkan B, Karaağaoğlu E, Topçu M, Akarsu NA, Oguz KK, Anlar B, Özkara HA Comprehensive clinical, biochemical, radiological and genetic analysis of 28 Turkish cases with suspected metachromatic leukodystrophy and their relatives. Mol Genet Metab Rep. 2020 Dec 11;25:100688. doi: 10.1016/j.ymgmr.2020.100688. eCollection 2020 Dec.
40. Mantegazza R, Wolfe GI, Muppidi S, Wiendl H, Fujita KP, O'Brien FL, Booth HDE, Howard JF Jr; REGAIN Study Group. Post-intervention Status in Patients With Refractory Myasthenia Gravis Treated With Eculizumab During REGAIN and Its Open-Label Extension. Neurology. 2021 Jan 26;96(4):e610-e618. doi: 10.1212/WNL.0000000000011207. Epub 2020 Nov 23.
41. Akbaba, T.H., Bekircan-Kurt, C.E., Balci-Peynircioglu, B., Balci-Hayta B.Biologia Futura: the importance of 3D organoids—a new approach for research on neurological and rare diseases.BIOLOGIA FUTURA(2021). https://doi.org/10.1007/s42977-021-00070-8
42. Aksu-Menges E, Balci-Hayta B, Bekircan-Kurt CE, Aydinoglu AT, Erdem-Ozdamar S, Tan E. Two distinct skeletal muscle microRNA signatures revealing the complex mechanism of sporadic ALS. Acta Neurol Belg. 2021 Jul 9. doi: 10.1007/s13760-021-01743-w.
43. Asiret GD,Kapucu S, Kaymaz TT, Bekircan-Kurt CE. Psychosocial Adjustment and Adherence to Medication in Patients with Myasthenia Gravis. GMJ 2021; 32: 371-376
44. Aksu-Menges E, Kural-Mangit E, Bekircan-Kurt CE, Bora G. Organelle Positioning in Neurons and Skeletal Muscle Cells. GMJ 2021; 32: 341-347
45. Bekircan-Kurt CE, Çetinkaya A, Gocmen R, Koşukcu C, Soylemezoglu F, Arsava EM, Tuncer A, Erdem-Ozdamar S, Akarsu NA, Topcuoglu MA. One Disease with two Faces: Semidominant Inheritance of a Novel HTRA1 Mutation in a Consanguineous Family. J Stroke Cerebrovasc Dis. 2021 Jul 21;30(9):105997. doi: 10.1016/j.jstrokecerebrovasdis.2021.105997.
46. Siddiqi ZA, Nowak RJ, Mozaffar T, O'Brien F, Yountz M, Patti F; REGAIN Study Group. Eculizumabinrefractorygeneralizedmyastheniagravis previously treated with rituximab: subgroup analysis of REGAIN and its extension study. Muscle Nerve. 2021 Dec;64(6):662-669. doi: 10.1002/mus.27422.
47. Bekircan-Kurt CE, Inan B, Bulut O, Şengün I, Karlı N, Güneş N, Çokal BG, Keskin Güler S, Yoldaş TK, Güner Özcanyüz D, Koç F, Ünlütürk Z, Erdoğan Ç, Uludağ B, Boz C, Tütüncü M, Akalın MA, Kamışlı Ö, Özcan A, Kahraman Koytak P, Uluç K, Erdem-Özdamar S, Tan E. Neuropathic Pain Frequency in Neurology Outpatients: A Multicenter Study. Arch Neuropsychiatry 2021.
48. Diaz-Manera J, Kishnani PS, Kushlaf H, Ladha S, Mozaffar T, Straub V, Toscano A, van der Ploeg AT, Berger KI, Clemens PR, Chien YH, Day JW, Illarioshkin S, Roberts M, Attarian S, Borges JL, Bouhour F, Choi YC, Erdem-Ozdamar S, Goker-Alpan O, Kostera-Pruszczyk A, Haack KA, Hug C, Huynh-Ba O, Johnson J, Thibault N, Zhou T, Dimachkie MM, Schoser B; COMET Investigator Group. Safety and efficacy of avalglucosidase alfa versus alglucosidase alfa in patients with late-onset Pompe disease (COMET): a phase 3, randomised, multicentre trial. Lancet Neurol. 2021 Dec;20(12):1012-1026. doi: 10.1016/S1474-4422(21)00241-6. PMID: 34800399.
49. Bekircan-Kurt CE, Yilmaz E, Arslan D, Yildiz FG, Dikmetas O, Ergul-Ulger Z, Kocabeyoglu S, Irkec M, Hekimsoy V, Tokgozoglu L, Tan E, Erdem-Ozdamar S. The Functional and Structural Evaluation of Small Fibers in Asymptomatic Carriers of p.Val50Met (Val30Met) Mutation. Neuromuscul. Disord. Dec 2021
50. Dumbak AB, Kayıkcı MEK, Şahin Mİ, Kuşçu O, Bekircan-Kurt CE, Özdamar SE.Comprehensive evaluation of velopharyngeal function in myasthenia gravis patients. Acta Neurol Belg. 2022 Mar 20. doi: 10.1007/s13760-022-01904-5. Online ahead of print.
51. Inan B, Bekircan-Kurt CE, Ergul-Ulger Z, Yilmaz M, Dikmen ZG, Arsava EM, Topcuoglu MA, Caglar O, Basol M, Karaagaoglu E, Erdem-Ozdamar S, Tan E, Temucin CM. Multimodal assessment of intensive care unit-acquired weakness in severe stroke patients. Acta Neurol Belg. 2022 Oct;122(5):1313-1321. doi: 10.1007/s13760-022-02009-9.
52. Bekircan-Kurt CE, Waldrop MA, Connoly AM, Mendell JR. Treatment for Spinal Muscular Atrophy Using Onsasemnogene Abeparvovec. touchREVIEWS in Neurology. 2022;18(2): 133-4
53. Arslan D, Inan B, Kilinc M, Bekircan-Kurt CE, Erdem-Ozdamar S, Tan E. Nusinersen for adults with spinal muscular atrophy. Neurol Sci. 2023 Mar 1.
54. Bekircan-Kurt CE, Jahanroshan J, Tuncer A, Ergul-Ulger Z, Gunes G, Erdem-Ozdamar S, Tan E. The evaluation of small fibers in multiple sclerosis. Mult Scler Relat Disord. 2023 Apr;72:104602.
55. Kishnani PS, Diaz-Manera J, Toscano A, et al; COMET Investigator Group. Efficacy and Safety of Avalglucosidase Alfa in Patients With Late-Onset Pompe Disease After 97 Weeks: A Phase 3 Randomized Clinical Trial. JAMA Neurol. 2023 Apr 10:e230552. doi: 10.1001/jamaneurol.2023.0552.
• Periferik sinir hastalıkları: Nöropatiler, Guillain Barré Sendromu, Kronik inflamatuvar demiyelinizan polinröopati (KIDP, CIDP), vaskülitik nöropati, ince (küçük) lif nöropatisi • Nöropatik ağrı • Kas hastalıkları: Miyopatiler, musküler distrofiler • Motor nöron hastalıkları: Amiyotrofik lateral skleroz (ALS), Spinal Musküler Atrofi (SMA) • Kas-sinir kavşağı hastalıkları: Miyastenia gravis, Lambert-Eaton Miyastenik sendromu (LEMS) • Kas, sinir ve deri biyopsileri
| High School |
|
||||||
| Univercity |
|
||||||
| Academic Background |
|
||||||
| Foreign Experience / Education | Bichat-Claude Bernard Hastanesi, Paris Fransa, 2005 Robert Debré Hastanesi, Paris Fransa, 2005 Wuerzburg Üniversitesi, Wuezburg, Almanya, 2011 Nationwide Çocuk Hastanesi, Columbus, Amerika Birleşik Devletleri, 2021-2022 | ||||||
| Foreign Language | İyi seviye İngilizce ve Fransızca |
: (312) 305 18 06
: drebru@hacettepe.edu.tr